2025年11月6日，东莞市医疗器械行业协会在协会会议室举办《环氧乙烷标准的核心要求》和《2025 版中国药典变更的系统解读》专题研讨会。本次培训得到广东亿欧医疗技术有限公司（常熟荣瑞灭菌技术有限公司在粤港澳大湾区的子公司）的大力支持，来自莞深两市的医疗器械生产企业质量负责人、工艺工程师、研发技术等关键岗位人员40多人参加了培训。

环氧乙烷灭菌是医疗器械及医疗用品，医美用品，卫生用品等的主要灭菌方式之一，其过程控制与验证直接关乎产品安全。随着行业监管趋严，及2025版《中国药典》的实施，行业需紧跟标准升级，强化全链条质量控制。

荣瑞灭菌总经理朱仪兵先生以《环氧乙烷灭菌行业的发展》为题，深度剖析国内外行业现状、环氧乙烷行业发展的展望，特别强调了法规遵循的重要性。

荣瑞灭菌技术总监王佳怡老师围绕《环氧乙烷标准的核心要求》，从环氧乙烷灭菌原理、环氧乙烷灭菌过程、环氧乙烷灭菌循环开发及灭菌后的残留评估等多维度进行深度解读，并结合实际案例拆解关键风险点。

常熟迈得医疗技术有限公司（荣瑞子公司）实验室主任邰英杰老师，针对《2025 版中国药典变更的系统解读》进行系统的分享，对2025版药典变更的重点进行了解读。

休息时刻，多个企业代表就自己在工作遇到的灭菌难题与老师交流。

此次研讨会的成功举办，东莞医疗器械行业协会为企业搭建了很好的交流合作平台，与会者对医疗器械企业的灭菌有了更深刻的认识，对从业者日后的实际工作具有指导性的意义。